无尘车间的温度和湿度是检验无尘车间内部稳定性的一项重要工作。目的是确认空气处理设施的温度控制能力。据了解,在生物制药无尘车间恒温恒湿机的温湿度控制范围内,易吸湿药物的相对湿度要求为百分之45 - 50 RH(夏季),片剂等固体制剂的相对湿度要求为百分之50- 55 RH,注射水和口服液的相对湿度为百...
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随着医药工业的发展,带动了洁净室技术的发展,对洁净室的设计提出了更高的要求。生物制药洁净车间的设计是一项综合性技术。只有充分了解生物制药纯化项目的设计特点,实现合理的设计,才能提高生物制药行业的生产效率。生物制药厂特点: 1. 生物制药厂不仅设备成本高,生产工艺复杂,对洁净度和无菌要求高,而且对生产...
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洁净室对环境的湿度、温度、新风量、状态、光照等有严格的规定,以保证产品的生产质量和员工工作环境的舒适性。在洁净室系统开始时设有一套三级过滤器,实际上,过滤器是空气净化系统中的一个重要组成部分,控制洁净粉尘颗粒在区域内的数量和沉降菌、漂浮菌等,作为末端过滤器的过滤单元决定着净化系统的运行效果,因此对于...
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