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无尘车间的温度和湿度是检验无尘车间内部稳定性的一项重要工作。目的是确认空气处理设施的温度控制能力。据了解，在生物制药无尘车间恒温恒湿机的温湿度控制范围内，易吸湿药物的相对湿度要求为百分之45 - 50 RH(夏季)，片剂等固体制剂的相对湿度要求为百分之50- 55 RH，注射水和口服液的相对湿度为百...
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随着医药工业的发展，带动了洁净室技术的发展，对洁净室的设计提出了更高的要求。生物制药洁净车间的设计是一项综合性技术。只有充分了解生物制药纯化项目的设计特点，实现合理的设计，才能提高生物制药行业的生产效率。生物制药厂特点: 1. 生物制药厂不仅设备成本高，生产工艺复杂，对洁净度和无菌要求高，而且对生产...
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